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机译:C3靶向视网膜基因治疗限制了与年龄相关的小鼠青光眼的神经变性发病和进展
Univ Utah Dept Neurobiol &
Anat Salt Lake City UT USA;
Univ Utah Dept Neurobiol &
Anat Salt Lake City UT USA;
Univ Utah Dept Neurobiol &
Anat Salt Lake City UT USA;
Univ Utah Dept Neurobiol &
Anat Salt Lake City UT USA;
Univ Utah Dept Neurobiol &
Anat Salt Lake City UT USA;
Univ Florida Dept Ophthalmol Gainesville FL USA;
Univ Florida Dept Ophthalmol Gainesville FL USA;
Univ Florida Dept Ophthalmol Gainesville FL USA;
Med Univ South Carolina Dept Microbiol &
Immunol Charleston SC 29425 USA;
Univ Utah Dept Neurobiol &
Anat Salt Lake City UT USA;
Retina; Glaucoma; Optic nerve; Retinal ganglion cell; Microglia; Gene therapy;
机译:C3靶向视网膜基因治疗限制了与年龄相关的小鼠青光眼的神经变性发病和进展
机译:XBP1的丧失导致患有I型糖尿病的小鼠模型中的早发视网膜神经变性
机译:XBP1的丢失导致I型糖尿病小鼠模型中的早期视网膜神经变性。
机译:基于计算机的年龄相关黄斑变性和使用视网膜图像和临床数据的青光眼检测
机译:了解视网膜神经变性的分子发病机制
机译:补充C3靶向基因治疗限制了慢性小鼠青光眼神经变性的发作和进展。
机译:视网膜色素上皮萎缩在新生血管年龄相关性黄斑变性的抗血管生成治疗中的进展