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机译:作为新的非细胞毒性脲酶抑制剂在体外合成β-酮砜衍生物
Univ Karachi Int Ctr Chem &
Biol Sci HEJ Res Inst Chem Karachi 75270 Pakistan;
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Biol Sci HEJ Res Inst Chem Karachi 75270 Pakistan;
Univ Karachi Int Ctr Chem &
Biol Sci HEJ Res Inst Chem Karachi 75270 Pakistan;
Govt Coll Univ Dept Appl Chem Faisalabad 38000 Pakistan;
PCSIR Labs Complex Karachi Shahrah E Dr Salimuzzaman Siddiqui Karachi 75280 Pakistan;
Univ Karachi Int Ctr Chem &
Biol Sci HEJ Res Inst Chem Karachi 75270 Pakistan;
Univ Karachi Int Ctr Chem &
Biol Sci HEJ Res Inst Chem Karachi 75270 Pakistan;
Urease inhibitors; beta-ketosulfones; peptic ulcer; urolithiasis; non-cytotoxic; H. pylori;
机译:作为新的非细胞毒性脲酶抑制剂在体外合成β-酮砜衍生物
机译:非细胞毒性苯甲酰胺衍生物作为选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂的微波辅助有机合成,结构活性关系,动力学和分子对接研究
机译:合成,体外脲酶抑制活性和(全氟苯基)腙衍生物的分子对接研究
机译:使用MAOS(微波辅助有机合成)法作为碳钢腐蚀抑制剂的油酸咪唑啉衍生物的合成
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:磺酰胺连接的环丙沙星磺胺嘧啶和金刚烷胺衍生物作为杰克豆脲酶的新型抑制剂;合成动力学机理和分子对接
机译:用硫氨基甲烷(DIM)为噻二唑衍生物作为有效脲酶抑制剂的合成