机译:将N-苯基-4-(1H-吡咯-3-基)嘧啶-2-胺衍生物的发现为有效的MNK2抑制剂:设计,合成,SAR分析和体外抗白血病活动的评价
Univ South Australia Sch Pharm &
Med Sci Canc Res Inst Ctr Drug Discovery &
Dev Adelaide SA;
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Mnk; eIF4E; inhibitor; structure-activity relationship; N-Phenyl-4-(1H-pyrrol-3-yl)pyrimidin-2-amine; anti-leukaemia;
机译:将N-苯基-4-(1H-吡咯-3-基)嘧啶-2-胺衍生物的发现为有效的MNK2抑制剂:设计,合成,SAR分析和体外抗白血病活动的评价
机译:潜在的Syk抑制剂苯并亚苄基衍生物的发现:合成,SAR分析和生物学评估。
机译:发现新型甲基磺酰基苯基衍生物作为有效的人环氧基酶-2抑制剂,具有有效的抗惊厥作用:设计,合成,硅,体外和体内评价
机译:新型双MDM2和MDMX靶向吻合α-螺旋肽的设计,合成,生物物理和结构 - 活性特性:ATSP-7041在体外表现出效率和体内人类癌症的模型
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:设计合成和体外生物学评价新型苯并咪唑系链的烯丙基亚水肼基甲基噻唑衍生物作为结核分枝杆菌的有效抑制剂
机译:内盖:发现5-(苯基氨基)嘧啶-4-基)噻唑-2(3H) - 酮衍生物作为有效的MNK2抑制剂:合成,SAR分析和生物学评估(ChemMedchem 5/2014)