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机译:新型二苯基取代哒嗪酮衍生物作为胆碱酯酶和β-聚集抑制剂的设计,合成和研究
Gazi Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Ankara Turkey;
Gazi Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Ankara Turkey;
Eastern Mediterranean Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Gazimagosa North Cyprus Turkey;
Hacettepe Univ Dept Chem Ankara Turkey;
Gazi Univ Fac Med Dept Immunol Ankara Turkey;
Gazi Univ Fac Med Dept Immunol Ankara Turkey;
Gazi Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Ankara Turkey;
Alzheimer's disease; pyridazinone; acetylcholinesterase inhibitory activity; butyrylcholinesterase inhibitory activity; molecular docking; rational drug design;
机译:新型二苯基取代哒嗪酮衍生物作为胆碱酯酶和β-聚集抑制剂的设计,合成和研究
机译:吡啶酮 - 取代的苯磺酰脲衍生物的设计与合成抗高血糖药物和醛糖还原酶抑制剂 - 糖尿病并发症中诱惑的酶
机译:新型磷酸二酯酶4抑制剂取代哒嗪酮-1-乙酰Ac的设计与合成
机译:N-芳基衍生物作为胆碱酯酶抑制剂的定量构效关系(QSAR)模型
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:以哒嗪酮部分为c-Met抑制剂的67-二取代-4-苯氧基喹啉衍生物的设计合成和生物学评价
机译:吡啶酮 - 取代的苯磺酰脲衍生物的设计与合成抗高血糖药物和醛糖还原酶的抑制剂 - 糖尿病并发症中诱惑的酶