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大腸がh薬物療法の進歩

机译:大肠H药物治疗的进展

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摘要

近年,がh細胞の発生?増殖?生存や免疫逃避 に関連する分子の解明が進み,これらの知見をも とに分子標的薬の開発が促進された。切除不能? 再発大腸がhにおいて,有効性が確認された分子 標的薬として,①血管内皮細胞増殖因子(Vascular Endothelial Growth Factor: VEGF)と血管内皮細胞 のVEGF受容体(VEGFR)をターゲットとした薬 劑 (べバシズマブ,ラムシルマブ,アフリベルセ ブト),②上皮成長因子受容体(Epidermal Growth Factor Receptor: EGFR)をタ一ゲットとした薬剤 [(セツキシマプ,パニツムマプ),③マルチキナー ゼ阻害薬(レゴラフェニプ),④免疫チェックポ イント阻害薬(ペンブロリズマブ,ニボルマブ.
机译:近年来,随着这些发现,促进了与超高超高超高的分子相关的分子的开发,以及分子靶药药物的开发。 不烧蚀?血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮大学受体(VEGFR)靶向药物。血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮血液VEGF受体(VEGFR)的血管内皮血管VEGF受体(VEGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子:α(Bacizumab, Lambsylmab,Afliver壳体),2表皮生长因子受体(EGFR)折菌药[(SeteroMap,PanItummap),3个多激酶抑制剂(Legoripenip),4个免疫检查点抑制剂(Penbolis mab,Niblima B.

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