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ロングリードシークェンサ一のインパク卜2017

机译:长芦苇塞肯赛尔2017年的影响

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摘要

2000年ヒトゲノム概略情報はキヤビラリ一型シ一 クェンサ一(ABI 3730)により達成された。その 後コスト削減のため大規模並行Massive Parallel Sequencingを優先する次世代シークェンサ一 NGS : Next Generation Sequencer (Roche454, lllumina, ABI SOLiD等)が開発された。しかし NGSは最大読取長400塩基のためヒ卜ゲノムで 頻出する繰返し,相同配列等の構造多様性に対応 できなレ、。この欠陥を越えるのがロングリードシー クェンサ一である。代表的なPacBioは最大銃取 長9.2万塩基で,長いDNAを読み通して構造多様 性に対応し,対照配列不要のde Novo解析が可能 となった。またNGSと異なりPCR增幅しないの で原理的エラーが少なく ,重複度を上げれば精度 を上げる事が出来る(99.999%以上)。現時点で 10Mb以下の微生物やウィルスゲノムは完全全塩 基配列解析が可能である。既に世界の探索ゲノム 研究はロングリ一ドが基調となり,我が国は3年 から5年の運れを取った状況にある。
机译:2000年人类基因组信息是通过豆样型单手二氧化硅(ABI 3730)实现的。之后,已经开发了下一代测序器(Roche454,Lllumina,ABI固体等),优先考虑大规模并发大规模平行测序以降低成本。然而,NGS不能应对结构多样性,例如经常发生在最大读数长度400个碱基的弹簧中的重复和同源序列。这是一个超出这种缺陷的长期审查员。代表性的PACBIO最多具有92,000个碱基,具有长DNA,对应于结构多样性,并且没有控制序列的DE Novo分析已经成为可能。此外,与NGS不同,原理误差很小,原理误差很小,如果重复程度增加(99.999%或更多)。目前有10MB或更小的微生物和病毒基因组是可能的完整碱基序列分析。探索世界勘探基因组研究是一种长令人振奋的,日本处于日本从3到5年起的情况。

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