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机译:顶点生长基因编辑存在:Biopharma获取出口治疗方法,扩大Crisprper治疗合作
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机译:病毒转导和CRISPR / CAS9基因编辑治疗神经变性疾病的治疗潜力
机译:在子宫Crispr介导的代谢基因的治疗编辑
机译:用反义寡核苷酸阻断封锁剪接增强剂位点的DMD拼接治疗调节
机译:从细菌到人类:CRISPR / Cas9编辑系统,一种新型疗法
机译:治疗视网膜退行性疾病的新疗效方法:重点关注CRISPR / CAS基因编辑
机译:在子宫克切普尔介导的代谢基因的治疗编辑