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机译:通过自发乳化粉末增强硝苯地平的溶解和口服生物利用度:固体载体和膳食状态的影响
Silpakorn Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Technol Nakhon Pathom 73000 Thailand;
Silpakorn Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Technol Nakhon Pathom 73000 Thailand;
Prince Songkla Univ Fac Tradit Thai Med Dept Thai Med Hat Yai Thailand;
Gifu Pharmaceut Univ Lab Pharmaceut Engn Gifu Japan;
Silpakorn Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Technol Nakhon Pathom 73000 Thailand;
Poorly water-soluble drug; Nifedipine; Spontaneous emulsifying formulation; Spontaneous emulsifying powder; Silica derivatives; Porous calcium silicate;
机译:自发乳化粉增强硝苯地平的溶出度和口服生物利用度:固体载体和饮食状态的影响
机译:载有1-棕榈酰基-2-亚麻油酰基-3-乙酰基-Rac-甘油的颗粒和固体自纳米乳化药物递送系统的比较:粉末性质,溶解度和口服生物利用度
机译:使用Gelucire 44/14作为载体,从半固体分散体的液体填充硬明胶胶囊中提高水飞蓟素的体外溶出度和体内口服生物利用度。
机译:自身微乳化药物递送系统提高了辅酶Q10的口服生物利用度
机译:硝苯地平新型喷雾包衣的软弹性明胶胶囊缓释制剂的开发,维拉帕米盐酸盐控释制剂的生物利用度和生物等效性,在猛禽中单次口服剂量后特比萘芬的药代动力学。
机译:载有1-棕榈酰基-2-亚麻油酰基-3-乙酰基-Rac-甘油和固体自纳米乳化药物递送系统的比较:粉末性质溶解度和口服生物利用度
机译:1-palmItoyl-2-丙烯酰基-3-乙酰基-RAC-甘油加载自乳化颗粒和固体自纳乳化药物递送系统的比较:粉末性,溶解和口服生物利用度