机译:与临床表型相关的X-Autosome平衡易位中核苷酸分辨率的断点映射
Univ Fed Sao Paulo Div Genet Dept Morphol &
Genet BR-04023900 Sao Paulo Brazil;
Univ Fed Sao Paulo Div Genet Dept Morphol &
Genet BR-04023900 Sao Paulo Brazil;
Univ Fed Sao Paulo Div Genet Dept Morphol &
Genet BR-04023900 Sao Paulo Brazil;
Univ Fed Sao Paulo Div Genet Dept Morphol &
Genet BR-04023900 Sao Paulo Brazil;
Univ Fed Sao Paulo Div Genet Dept Morphol &
Genet BR-04023900 Sao Paulo Brazil;
Fac Med ABC Dept Collect Hlth Human Reprod &
Genet Ctr Santo Andre SP Brazil;
Univ Estadual Campinas Sch Med Sci Dept Med Genet Campinas SP Brazil;
Friedrich Schiller Univ Jena Univ Hosp Inst Human Genet D-07747 Jena Germany;
Friedrich Schiller Univ Jena Univ Hosp Inst Human Genet D-07747 Jena Germany;
Univ Lausanne Ctr Integrat Genom CH-1015 Lausanne Switzerland;
Univ Fed Sao Paulo Div Genet Dept Morphol &
Genet BR-04023900 Sao Paulo Brazil;
机译:与临床表型相关的X-Autosome平衡易位中核苷酸分辨率的断点映射
机译:通过植入前遗传学诊断获得的具有平衡的X常染色体易位的胚胎表型是否与X灭活模式相关?
机译:综合临床上的工作流程,用于核苷酸水平分辨率和De Novo产前诊断的解释显然平衡了他们的基因组景观的染色体易位
机译:基于质谱的蛋白质组学研究癌细胞系跳跃易位断裂点(JTB)蛋白的研究和表征
机译:使用原发性骨髓纤维化的高分辨率配对配对测序鉴定和表征新型微改变和明显的细胞遗传学断裂点。
机译:与临床表型相关的X常染色体平衡易位的核苷酸分辨率断点定位
机译:使用全基因组配对测序的具有不一致表型的显然平衡易位家族中的准确断点映射。