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机译:Marfan综合征:由于15 Q21.1的Contiguos基因缺失,复杂表型的报告,包括FBN1,以及文献综述
Univ Brescia Sch Med Div Biol &
Genet Dept Mol &
Translat Med Viale Europa 11 I-25123 Brescia;
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Translat Med Viale Europa 11 I-25123 Brescia;
Spedali Civili Univ Hosp Dept Clin &
Expt Sci Div Dermatol Brescia Italy;
Azienda Ist Ospitalieri Med Genet Cremona Italy;
Univ Brescia Sch Med Div Biol &
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Translat Med Viale Europa 11 I-25123 Brescia;
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Translat Med Viale Europa 11 I-25123 Brescia;
15q21.1 microdeletion; Marfan syndrome; FBN1; gross rearrangement; MLPA; aCGH;
机译:Marfan综合征:由于15 Q21.1的Contiguos基因缺失,复杂表型的报告,包括FBN1,以及文献综述
机译:具有复杂染色体重排(包括FBN1基因缺失)的Marfan综合征
机译:与杂合R2726W FBN1变异相关的马凡综合症的骨骼表现:同胞病例报告和文献复习
机译:爱丽丝梦游仙境综合征作为小儿偏头痛的初步表现:1例病例报告并文献复习
机译:多动症的生物医学和心理动力学概念化的文献综述和整合:走向复杂的多因素综合症的理论综合。
机译:复杂的染色体重排包括FBN1基因缺失的Marfan综合征
机译:马凡氏综合症:由于涉及FBN1的15q21.1 contiguos基因缺失导致的复杂表型报告,并进行文献综述