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Influence of chitosan-tripolyphosphate nanoparticles on thermosensitive polymeric hydrogels: structural organization, drug release mechanisms and cytotoxicity

机译:壳聚糖三聚磷酸磷酸纳米粒子对热敏聚合物水凝胶的影响:结构组织,药物释放机制和细胞毒性

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摘要

Chitosan-tripolyphosphate (CS-TPP) nanoparticles containing naproxen (NPX) were dispersed in poloxamer (PL) as unique (PL407) or binary (PL407-PL403) systems. Nanoparticles presented diameter of similar to 250 nm and zeta potential of similar to 35 mV with drug loading and encapsulation efficiency of 98.4 +/- 0.3% and 36.9 +/- 0.12%, respectively. NPX-CS-TPP shifted the sol-gel transition and micellization temperatures. PL407-PL403 systems presented G ' > G '' compared to PL407. SAXS patterns revealed transitions from lamellar to hexagonal phase organizations with low drug release rates, in the presence of CS-TPP nanoparticles. NPX-CS-TPP-PL407 induced lower cytotoxicity compared to PL407-PL403 in fibroblasts and osteoblasts, making them promising systems for intra-articular delivery.
机译:壳聚糖 - 含有萘普生(NPX)的壳聚糖 - 三聚磷酸(CS-TPP)纳米颗粒以诸如独特(PL407)或二进制(PL407-PL403)系统的泊洛沙姆(PL)分散。 纳米颗粒的直径与250nm和Zeta电位类似于35 mV,药物负载和包封效率分别为98.4 +/- 0.3%和36.9 +/- 0.12%。 NPX-CS-TPP转移溶胶 - 凝胶过渡和胶束化温度。 与PL407相比,PL407-PL403系统呈现G'> G''。 在CS-TPP纳米颗粒存在下,萨克斯图案揭示了具有低药物释放速率的六边形相组织的转变。 与成纤维细胞和成骨细胞中的PL407-PL403相比,NPX-CS-TPP-PL407诱导细胞毒性降低的细胞毒性,使其具有关节内递送的有希望的系统。

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