机译:通过高效CRISPR / CAS9基因组编辑产生具有增强的抗肿瘤活性的肿瘤抗原特异性鼠CD8 + T细胞
genome editing; T lymphocytes; protein 3D modeling;
机译:通过高效CRISPR / CAS9基因组编辑产生具有增强的抗肿瘤活性的肿瘤抗原特异性鼠CD8 + T细胞
机译:高效的CRISPR-CAS9介导的人类多能干细胞中的基因组编辑
机译:通过瞬时BCL-XL过表达实现了通过CRISPR-Cas9在人类多能干细胞中进行高效的基因组编辑
机译:通过光学递送CRISPR / Cas9核糖核蛋白在马铃薯原生质体中进行靶向基因组编辑
机译:B7-H1的丢失增强了鼠抗肿瘤CD8 + T细胞的肿瘤排斥能力。
机译:CRISPR / Cas9对鼠类和人类造血祖细胞的高效基因组编辑
机译:通过CRIspR / Cas9高效率地编辑小鼠和人类造血祖细胞的基因组