机译:溶剂条件下1,3-二极管环加成反应的二氢呋喃衍生胺衍生物的新支架的合成
Sikkim State Univ Organ Chem Lab Sikkim Govt Coll Gangtok 737102 India;
Sikkim State Univ Organ Chem Lab Sikkim Govt Coll Gangtok 737102 India;
Isoxazolidines; cycloaddition reaction; solvent free reaction; stereoselectivity; green chemistry;
机译:溶剂条件下1,3-二极管环加成反应的二氢呋喃衍生胺衍生物的新支架的合成
机译:通过手性硝酮与1-丙烯-1,3-磺内酯的不对称1,3-偶极环加成反应进行异恶唑烷衍生物的区域和立体选择性合成
机译:C-(2-硝基)-苯乙烯基-N-苯基硝酮的1,3-二氯环化反应,对新异恶唑啉衍生物的区域特异性和立体特异性合成的影响
机译:通过1,3-偶极环加装备来合成吡咯唑衍生物,涉及在加热或微长滑动条件下的Sydnone。
机译:Verdazyl自由基的无光合成方法和Verdazyl自由基就地生成的偶氮甲亚胺的对映选择性1,3-偶极环加成反应。
机译:在无溶剂条件下以硫酸化氧化锆和水滑石为催化剂合成新的五环5.4.0.026.0310.059十一烷-811-二酮(PCU)氰基硅烷化衍生物
机译:前盖:通过无催化剂的1,3-偶极环加成β-氟代烷基化α,β-不饱和2-吡啶基硫砜(亚洲J.Org.Chem.9 / 2018)的催化剂 - 无催化剂1,3-偶极环加入的立体合成氟化吡唑烷酮和异恶唑啉。