机译:三种神经变性溶酶体储存疾病的突变频率:从筛查治疗?
IP INSA Inst Nacl Saude Ricardo Jorge Dept Genet Humana Unidade I&
DP CSPGF Oporto Portugal;
IP INSA Inst Nacl Saude Ricardo Jorge Dept Genet Humana Unidade I&
DP CSPGF Oporto Portugal;
Univ Porto ICBAS Oporto Portugal;
IP INSA Inst Nacl Saude Ricardo Jorge Dept Genet Humana Unidade I&
DP CSPGF Oporto Portugal;
Lysosomal diseases; Gene frequency; Molecular genetics; Therapeutics; Population screening; Mucopolysaccharidoses; Sphingolipidoses;
机译:三种神经变性溶酶体储存疾病的突变频率:从筛查治疗?
机译:在神经退行性溶酶体贮积病模型中,v-ATPase亚基V0a1的错误转运调节了溶酶体酸化
机译:利用溶酶体pH通过PLGA纳米乳液作为溶酶体相关神经变性疾病的治疗方法
机译:利用流注射串联质谱法多重新生儿筛查溶酶体储存疾病
机译:靶向细胞间粘附分子-1以增强用于溶酶体贮积病的治疗性酶的递送
机译:专题回顾系列:溶酶体贮积病治疗的最新进展:溶酶体贮积病和热休克反应:趋同和治疗机会
机译:突变蛋白的突变分析在经典的晚期婴幼儿神经元类脂褐质病中,这是一种神经退行性溶酶体贮积病。