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机译:含有苯并[D]噻唑-2-基脲作为C-Met激酶抑制剂的4-苯氧喹啉衍生物的设计,合成和生物学评价
Shenyang Pharmaceut Univ Key Lab Struct Based Drug Design &
Discovery Minist Educ Shenyang;
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4-Phenoxyquinoline derivatives; Benzodthiazole-2-yl urea; c-Met kinase inhibitor; Cytotoxicity; Synthesis;
机译:含有苯并[d]噻唑-2-基尿素作为c-Met激酶抑制剂的4-苯氧基喹啉衍生物的设计,合成及生物学评价
机译:4-苯氧喹啉衍生物作为有效的C-Met激酶抑制剂的设计,合成和生物学评价
机译:含有3-氧代-3,4-二氢喹啉部分的新型4-苯氧喹啉衍生物的设计,合成和生物学评价,如C-Met激酶抑制剂
机译:一些新型欧尔替尼衍生物的设计与合成潜在EGFR激酶抑制剂
机译:以酰胺和脲连接基作为BCRP抑制剂的苯甲酰胺和苯基四唑衍生物的设计,合成和生物学评估
机译:包含123-三唑片段作为II型c-Met抑制剂的吡啶酰胺衍生物的设计合成和生物学评估
机译:苯基尿素衍生物作为IDO1抑制剂的设计,合成和生物学评价
机译:含1,2,4-三唑部分的取代脲和硫脲衍生物的合成及生物活性。