机译:一种新型杂合子alas2突变,雌性血细胞囊性血症与环状血管卵细胞类似于髓细胞增强综合征:案例报告和文献综述
Tohoku Univ Grad Sch Med Dept Hematol &
Rheumatol Aoba Ku 2-1 Seiryo Cho Sendai Miyagi;
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Rheumatol Aoba Ku 2-1 Seiryo Cho Sendai Miyagi;
Iwate Med Univ Sch Med Dept Mol Biochem Morioka Iwate Japan;
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Rheumatol Aoba Ku 2-1 Seiryo Cho Sendai Miyagi;
机译:一种新型杂合子alas2突变,雌性血细胞囊性血症与环状血管卵细胞类似于髓细胞增强综合征:案例报告和文献综述
机译:先天性纵向细胞贫血的临床和遗传特征:与环纵向血管卵细胞(MDS-RS)的髓细胞增强综合征比较
机译:非综合征儿童发病先天性纵向囊肿贫血:13名患者用alas2或slc25a38突变鉴定的患者
机译:爱丽丝梦游仙境综合征作为小儿偏头痛的初步表现:1例病例报告并文献复习
机译:迟发性X连锁铁粒幼细胞性贫血。在最初诊断为获得性难治性贫血和成环成铁细胞的两名吡ido醇反应患者中红系δ-氨基乙酰丙酸合酶(ALAS2)基因的错义突变。
机译:迟发性X连锁铁粒幼细胞性贫血。在最初诊断为获得性难治性贫血和成环成铁细胞的两名吡ido醇反应患者中,红系δ-氨基乙酰丙酸酯合成酶(ALAS2)基因的错义突变。