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机译:与日本贫血患者血液学结果互补组,ALDH2基因型和克隆异常的关联
Tokai Univ Sch Med Dept Cell Transplantat &
Regenerat Med 143 Shimokasuya Isehara Kanagawa;
Tokai Univ Sch Med Dept Pediat Isehara Kanagawa Japan;
Tokai Univ Sch Med Dept Pediat Isehara Kanagawa Japan;
Tokai Univ Sch Med Dept Pediat Isehara Kanagawa Japan;
Tokai Univ Sch Med Dept Pediat Isehara Kanagawa Japan;
Tokai Univ Sch Med Dept Pediat Isehara Kanagawa Japan;
Saitama Childrens Med Ctr Dept Hematol Oncol Saitama Japan;
Kyoto Univ Grad Sch Med Dept Pathol &
Tumor Biol Kyoto Japan;
Kyoto Univ Grad Sch Med Dept Pathol &
Tumor Biol Kyoto Japan;
Hirosaki Univ Grad Sch Med Dept Pediat Hirosaki Aomori Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Aichi Canc Ctr Res Inst Div Mol &
Clin Epidemiol Nagoya Aichi Japan;
Kyoto Univ Radiat Biol Ctr Dept Late Effects Studies Lab DNA Damage Signaling Kyoto Japan;
Kyoto Univ Radiat Biol Ctr Dept Late Effects Studies Lab DNA Damage Signaling Kyoto Japan;
Kyoto Univ Radiat Biol Ctr Dept Late Effects Studies Lab DNA Damage Signaling Kyoto Japan;
Tokai Univ Sch Med Dept Cell Transplantat &
Regenerat Med 143 Shimokasuya Isehara Kanagawa;
Fanconi anemia; ALDH2; FA gene; Cytogenetic abnormalities; Hematopoietic stem cell transplantation;
机译:与日本贫血患者血液学结果互补组,ALDH2基因型和克隆异常的关联
机译:变异Aldh2与日本贫血血症患者的骨髓衰竭的加速进展有关
机译:体细胞,血液学表型,长期结果和造血干细胞移植的影响。 IAFOP骨髓衰竭研究组97名育种贫血患者97例患有意大利国家数据库(意大利儿科血液学协会)
机译:缺铁患者血液学参数和炎症标志物的比例和可生力性贫血
机译:选择范可尼贫血互补A组基因FANCA的不同DNA序列,以分析不同地域种族的控制人群。
机译:ALFAN2变异与日本Fanconi贫血患者的骨髓衰竭加速发展有关
机译:体细胞,血液学表型,长期预后以及造血干细胞移植的效果。代表意大利国际儿科血液学-肿瘤学协会AIEOP的骨髓衰竭研究小组对来自意大利国家数据库的97名范科尼贫血患者进行了分析