机译:延长交叉复分解以鉴定选择性HDAC抑制剂:合成,生物活性和建模
Inst Chim Milieux &
Mat Poitiers CNRS UMR 7285 4 Rue Michel Brunet TSA 51106 B28 F-86073 Poitiers 09 France;
Univ Nantes Univ Angers INSERM CRCINA Nantes France;
Univ Belgrade Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Vojvode Stepe 450 Belgrade 11000 Serbia;
Univ Belgrade Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Vojvode Stepe 450 Belgrade 11000 Serbia;
Eurofins Cerep F-86600 Celle Levescault France;
Canceropole Grand Ouest Reseau Epigenet Nantes France;
Univ Belgrade Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Vojvode Stepe 450 Belgrade 11000 Serbia;
Univ Nantes Univ Angers INSERM CRCINA Nantes France;
Inst Chim Milieux &
Mat Poitiers CNRS UMR 7285 4 Rue Michel Brunet TSA 51106 B28 F-86073 Poitiers 09 France;
Cross metathesis; histone deacetylases; lung cancer; epigenetics; molecular modeling;
机译:延长交叉复分解以鉴定选择性HDAC抑制剂:合成,生物活性和建模
机译:选择性组蛋白脱乙酰酶8(HDAC8)抗神经母细胞瘤活性的结构基于结构和生物学特征
机译:新型苯羟羟甲酸酯的有效和选择性组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制剂,其含有五胞环环骨架:设计,合成和生物学评估
机译:新型HDAC抑制剂HDAC-42通过试剂盒和组蛋白依赖性途径对恶性肥大细胞肿瘤进行生物活性
机译:新型HIV-1蛋白酶抑制剂的核心结构中间体的设计与合成,新型20S蛋白酶体抑制剂的合成,生物学活性和分子建模。
机译:扩展交叉复分解以识别选择性HDAC抑制剂:合成生物活动和建模
机译:延长交叉复分解以鉴定选择性HDAC抑制剂:合成,生物活性和建模