机译:Heterocoumarins是选择性碳酸酐酶IX和XII抑制剂,具有对癌细胞系的细胞毒性作用
Univ Florence NEUROFARBA Dept Sez Sci Farmaceut Via Ugo Schiff 6 I-50019 Florence Italy;
Univ Firenze Sect Pharmacol &
Toxicol NEUROFARBA Dept Viale Pieraccini 6 I-50139 Florence Italy;
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Univ Firenze Sect Pharmacol &
Toxicol NEUROFARBA Dept Viale Pieraccini 6 I-50139 Florence Italy;
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Carbonic anhydrase inhibitors (CAIs); selenium; metalloenzymes; coumarin; tumor; tellurium;
机译:Heterocoumarins是选择性碳酸酐酶IX和XII抑制剂,具有对癌细胞系的细胞毒性作用
机译:碳酸酐酶抑制剂:具有吡咯,吡咯并嘧啶和稠合吡咯并嘧啶部分的新型苯磺酰胺的合成,分子对接,细胞毒性和对人类碳酸酐酶同工型I,II,IX,XII的抑制
机译:碳酸酐酶抑制剂:合成,分子对接,细胞毒性和抑制人碳酸酐酶同种型I,II,IX,XII,具有掺入吡咯,吡咯基嘧啶和熔融吡咯嘧啶部分的新型苯磺胺酰胺
机译:胃癌细胞系蛋白酶体抑制剂(PS341)的细胞毒性作用
机译:选择性COX-2抑制剂对胶质母细胞瘤和胰腺癌细胞系细胞增殖和诱导的内质网应激的不同作用。
机译:杂香豆素类是选择性碳酸酐酶IX和XII抑制剂对癌细胞系具有细胞毒作用
机译:Heterocoumarins是选择性碳酸酐酶IX和XII抑制剂,具有针对癌细胞系的细胞毒性作用