机译:系统地减轻三唑基BET抑制剂的P38α活性
Univ Minnesota Twin Cities Dept Chem Minneapolis MN 55455 USA;
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Bromodomains; BET; BRD4; p38 alpha; kinases;
机译:系统地减轻三唑基BET抑制剂的P38α活性
机译:一系列的4-取代苯基烷基三唑基化合物作为17a-羟化酶/ 17,20-合酶(P450_(17alpha)的潜在抑制剂)的合成,生化评估和抑制活性的合理化
机译:相比于α-硫辛酸,Abelmoschus Manihot的总黄酮糖苷可通过抑制氧化应激和p38MAPK信号传导活性改善糖尿病肾病大鼠的肾纤维化。
机译:与FGF1和p38 MAP激酶抑制剂共同处理终末分化心肌细胞的增殖活性和自发收缩节律的变化
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:系统地减轻P38α活性基于三唑基的BET抑制剂
机译:系统地减轻了基于三唑的BET抑制剂的P38活性