机译:患者中患者的多重先天性异常和全球发展延迟,6Q25.2Q26删除:诊断奥德赛
Univ Utah Dept Pathol Salt Lake City UT USA;
Univ Utah Dept Pediat Salt Lake City UT USA;
ARUP Labs Salt Lake City UT USA;
Univ Utah Dept Pediat Salt Lake City UT USA;
Univ Utah Dept Pathol Salt Lake City UT USA;
ARID1B; Coffin-Siris syndrome; Congenital anomalies; Developmental delay; Hearing loss; Interstitial deletion 6q25; Microarray;
机译:患者中患者的多重先天性异常和全球发展延迟,6Q25.2Q26删除:诊断奥德赛
机译:染色体微阵列分析作为发育迟缓/智力障碍,自闭症谱系障碍和多发性先天性异常患者的一级临床诊断测试:韩国一项前瞻性多中心研究
机译:出现全球发育迟缓,智力障碍和/或多发性先天性异常的卢旺达小儿患者的细胞遗传学研究
机译:先天性骨骨异常患者前围手术性变性,海角EABR的预测值
机译:诊断性奥德赛:研究癫痫发作和发育迟缓患者中CUL4B基因突变的作用及其对CUL4B蛋白复合物的影响。
机译:AB086。染色体微阵列分析—检测具有多个先天性异常和/或发育延迟的患者的重复和缺失
机译:作者:邹德勋