机译:家族性13.6 MB 20p11.1p12.1的分子表征无需临床后果
Hosp Civils Lyon Serv Genet GHE Lyon France;
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Hosp Civils Lyon Serv Genet GHE Lyon France;
Hosp Civils Lyon Serv Genet GHE Lyon France;
Lab CERBA Cergy Pontoise France;
Hosp Civils Lyon Serv Genet GHE Lyon France;
Hosp Civils Lyon Serv Genet GHE Lyon France;
Hosp Civils Lyon Serv Genet GHE Lyon France;
Chromosome 20p; CNV; Duplication; Polymorphism; Trisomy;
机译:家族性13.6 MB 20p11.1p12.1的分子表征无需临床后果
机译:临床,细胞遗传学和分子特征的一个女孩,由于德诺沃染色体内复制纯21q22.11-qter纯部分三体性导致唐氏综合症的某些临床特征。
机译:智力和运动障碍男孩的8p染色体反向复制/缺失的临床,细胞遗传学和分子表征:病例报告中的基因型与表型相关
机译:家族性乳腺癌的临床排序问题:从桑格犬到下一代的途径
机译:人类铜锌超氧化物歧化酶单体的家族性肌萎缩性侧索硬化相关突变体的分子动力学模拟表征。
机译:中国家庭家族性MECP2重复综合征的临床和分子遗传学特征
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