Минпромторг РФ планирует до конца года внести в правительство проект новых правил организации производства и контроля качества лекарственных средств. Сейчас документ проходит ведомственные согласования, сообщил замминистра промышленности и торговли Денис Мантуров.Речь идет о долгожданном базовом документе, который должен определить правила перехода российской фармотрасли на международные стандарты GMP. Переход на эти стандарты для локализованных в России производств должен произойти к 1 января 2014 года. "Сейчас мы работаем над процедурой постепенного перехода на эти стандарты, чтобы это не явилось шоком для российских фармпредприятий, а прошло достаточно комфортно", - уточнил замминистра.
展开▼
