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机译:从探索到未开发的:计算机量身定制的药物设计在发现选择性胱天蛋白酶抑制剂中尝试
Univ KwaZulu Natal Sch Hlth Sci Mol Biocomputat &
Drug Design Lab Westville Campus ZA-4001;
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Apoptosis; caspase; caspase activation; recruitment domain; death effector domain; caspase inhibitors; covalent docking; computer-aided drug design;
机译:从探索到未开发的:计算机量身定制的药物设计在发现选择性胱天蛋白酶抑制剂中尝试
机译:通过碎片辅助,基于结构的药物设计发现新颖且高选择性环丙烷ALK抑制剂
机译:发现临床候选物1 - {[(2S,3S,4S)-3-乙基-4-氟-5-氧吡咯烷-2-基]甲氧基} -7-甲氧基异喹啉-6-甲酰胺(PF-06650833),有效的 ,白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)的选择性抑制剂,通过片段基于碎片的药物设计
机译:Caspase-8的表观遗传沉默:通过去甲基化试剂,组蛋白脱乙酰酶抑制剂,IFNY或Caspase-8基因转移可以克服一种新型耐药机理
机译:设计,合成和评估新型半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂。
机译:基于配体的药物设计。发现4-三氟甲基-78-吡喃香豆素作为人类细胞色素P450 1A2的选择性抑制剂
机译:发现临床候选物1 {(2s,3s,4s)3-乙基-4-氟-5-氧吡咯烷-2-基 -7-甲氧基异喹啉-6-甲酰胺(PF-06650833),有效,选择性白细胞介素1受体相关激酶4(IRAK4)的抑制剂,通过片段的药物设计