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机译:IL11RA- IL11-与10名新患者的克罗苏顿般的常染色体隐性颅骨为:相似和差异
Centre de Génétique HumaineUniversité de Franche‐ComtéBesan?on France;
CHU Bordeaux Service de Génétique Médicale INSERM U1211Université de BordeauxBordeaux France;
Centre de Référence Maladies Osseuses Constitutionnelles Institut ImagineUniversité Paris;
Service de Génétique Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine PersonnaliséeCentre;
Service de Génétique MédicaleCentre Hospitalier et Universitaire H?pital de Hautepierre Universit;
Service de Chirurgie Maxillo‐FacialeCentre Hospitalier et Universitaire Université de RouenRouen;
Service de NeurochirurgieCentre Hospitalier et Universitaire Université de RouenRouen France;
Service de Neurochirurgie PédiatriqueH?pital Necker‐Enfants MaladesParis France;
Service de Génétique MédicaleCentre Hospitalier et Universitaire H?pital de Hautepierre Universit;
Centre de Génétique HumaineUniversité de Franche‐ComtéBesan?on France;
Service de Chirurgie Maxillo‐FacialeCentre Hospitalier et Universitaire Université de Franche‐Comt;
Service de NeurochirurgieCentre Hospitalier et Universitaire Université de Franche‐ComtéBesan?on;
Service de RadiologieCentre Hospitalier et Universitaire Université de Franche‐ComtéBesan?on France;
CHU Bordeaux Service de Génétique Médicale INSERM U1211Université de BordeauxBordeaux France;
Service de Biochimie et Biologie MoléculaireGroupement Hospitalier et Universitaire Lariboisière;
Centre de Génétique HumaineUniversité de Franche‐ComtéBesan?on France;
craniosynostosis; Crouzon syndrome; hyperlaxity; IL11RA;
机译:IL11RA- IL11-与10名新患者的克罗苏顿般的常染色体隐性颅骨为:相似和差异
机译:牙龈异常综合征的颅骨蛋白表型的演变和IL11ra型常染色体隐性综合征中的IL11ra变体频率报告
机译:白细胞介素受体IL11RA的突变会导致常染色体隐性隐性克鲁氏样颅突
机译:白细胞介素受体IL11RA突变导致常染色体隐性隐性克鲁氏样颅突
机译:白细胞介素受体IL11RA突变导致常染色体隐性隐性克鲁氏样颅突