机译:41例WNT10A基因突变患者的牙科和口腔口腔临床特征:多中心基因型表型研究
Aix Marseille Univ Hop Timone AP HM ADES UMR 7268 Serv Odontol Marseille France;
Hop Univ Strasbourg Pole Med &
Chirurg Buccodent Ctr Reference Manifestat Odontol Malad Rares 1;
Univ Strasbourg Inst Genet &
Biol Mol &
Cellulaire Ctr Europeen Rech Biol &
Med CNRS UMR7104;
Alsace Med Genet Inst Translat Med Federat FMTS Med Genet Lab INSERM U1112 Strasbourg France;
Hop Necker Enfants Malad AP HP Reference Ctr Genodermatosis Paris France;
Aix Marseille Univ INSERM GMGF UMR S910 Marseille France;
Hop La Timone AP HM Dept Med Genet Reference Ctr Dev Anomalies Marseille France;
Hop La Timone AP HM Dept Med Genet Reference Ctr Dev Anomalies Marseille France;
Libanese Univ Dept Pediat Dent Beirut Lebanon;
Libanese Univ Dept Pediat Dent Beirut Lebanon;
Univ Hosp Dept Med Genet Toulouse France;
Alsace Med Genet Inst Translat Med Federat FMTS Med Genet Lab INSERM U1112 Strasbourg France;
Hop Univ Strasbourg Pole Med &
Chirurg Buccodent Ctr Reference Manifestat Odontol Malad Rares 1;
Hop Univ Strasbourg Pole Med &
Chirurg Buccodent Ctr Reference Manifestat Odontol Malad Rares 1;
Hop Univ Strasbourg Pole Med &
Chirurg Buccodent Ctr Reference Manifestat Odontol Malad Rares 1;
bone; dental phenotype; extra-ectodermal signs; oligodontia; WNT10A mutation;
机译:41例WNT10A基因突变患者的牙科和口腔口腔临床特征:多中心基因型表型研究
机译:ATL1突变患者的临床特征和基因型 - 表型相关分析:文献再分析
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机译:MEN1基因的突变和总体缺失研究及其与西班牙患者的临床特征的关系
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