...
机译:晚期实体肿瘤患者PARP抑制剂Rucaparib的人类吸收,分布,代谢和排泄研究。
Clovis Oncol Boulder CO USA;
Clovis Oncol Boulder CO USA;
Clovis Oncol Boulder CO USA;
Clovis Oncol Boulder CO USA;
Clovis Oncol Boulder CO USA;
Clovis Oncol Boulder CO USA;
Frontage Labs Inc Exton PA USA;
Frontage Labs Inc Exton PA USA;
PRA Hlth Sci Budapest Hungary;
State Hlth Ctr Budapest Hungary;
Clovis Oncol Boulder CO USA;
机译:晚期实体肿瘤患者PARP抑制剂Rucaparib的人类吸收,分布,代谢和排泄研究。
机译:561 PTK787 / ZK 222584(PTK / ZK)的ADME(吸收,分布,代谢和排泄)试验的临床结果:一种用于晚期癌症患者的新型口服血管生成抑制剂
机译:患有种系BRCA1 / 2型突变卵巢癌或其他实体瘤患者口腔PARP抑制剂Rucaparib的I-II期研究
机译:研究复杂提取物的吸收,分布,新陈代谢和排泄
机译:转运蛋白在口服药物吸收,分布,代谢和排泄(ADME)中的作用。
机译:先进实体肿瘤患者的PARP / Tankysase抑制剂E7449的首先进行研究并进行新药反应预测因子的评价
机译:在高级实体瘤患者中,评价14C -Rucaparib,聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的吸收,分布,代谢和排泄和排泄和排泄