机译:用于预测复合CYP2C8和OATP1B1(SLCO1B1)药物 - 药物 - 基因相互作用的生理学基础药代动力学模型:Gemfibrozil,Repaglinide,Pioglitazone,利福平,克拉霉素和伊唑唑啉代株的建模网络
Saarland Univ Clin Pharm Campus C2 2 D-66123 Saarbrucken Germany;
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Saarland Univ Clin Pharm Campus C2 2 D-66123 Saarbrucken Germany;
Bayer AG Clin Pharmacometr Leverkusen Germany;
Bayer AG Clin Pharmacometr Leverkusen Germany;
Bayer AG Clin Pharmacometr Leverkusen Germany;
Dr Margarete Fischer Bosch Inst Clin Pharmacol Stuttgart Germany;
Saarland Univ Clin Pharm Campus C2 2 D-66123 Saarbrucken Germany;
机译:用于预测复合CYP2C8和OATP1B1(SLCO1B1)药物 - 药物 - 基因相互作用的生理学基础药代动力学模型:Gemfibrozil,Repaglinide,Pioglitazone,利福平,克拉霉素和伊唑唑啉代株的建模网络
机译:减少的repaglinide的生理学药代动力学模型:oatp1b1和cyp2c8基因型的影响和体外数据来源对药物 - 药物相互作用风险的预测。
机译:降低的基于生物的瑞格列奈药代动力学模型:OATP1B1和CYP2C8基因型对DDI风险预测的影响。
机译:辛伐他汀与克拉霉素在人体中的药代动力学药物相互作用模型
机译:瑞格列奈代谢和药物-药物相互作用的体外评估:建立基于生理学的药代动力学模型
机译:CYP1A2药物相互作用预测的基于生理的药代动力学模型:氟伏沙明茶碱咖啡因利福平和咪达唑仑的建模网络
机译:Gemfibrozil,Itraconazole及其组合对革新的药代动力学和药物动力学的影响:Gemfibrozil和Repaglinide之间的潜在危险相互作用
机译:预测血液的算法分析:空气和组织:用于复杂混合物的溶剂分配系数的血液分配系数基于生理学的药代动力学/药效学模型