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机译:FDA批准Nivolumab用于患有BRAF(V600)野生型不可切除或转移性黑色素患者的一线治疗
US FDA Ctr Drug Evaluat &
Res White Oak MD USA;
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机译:FDA批准Nivolumab用于患有BRAF(V600)野生型不可切除或转移性黑色素患者的一线治疗
机译:欧洲药品管理局对vemurafenib(Zelboraf?)用于治疗BRAF V600突变阳性,不可切除或转移性黑色素瘤成年患者的综述:人类用药品委员会的科学评估摘要
机译:Atezolizumab,Vemurafenib和Cobimetinib作为无可缩放的先进BRAF(V600)突变阳性黑素瘤(IMSPIRE150)的一线治疗:对随机,双盲,安慰剂控制,第3期试验的主要分析
机译:高剂量化疗加干细胞移植对转移细胞肿瘤的一线化疗失败的患者的标准治疗吗?
机译:用于治疗BRAF V600E突变父母和vemureafenib抗性黑素瘤的纳米脂质体的研制
机译:与Binimetinib的Encorafenib用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移黑素瘤的患者:证据审查集团的观点这是一个很好的单一技术评估
机译:FDA批准Nivolumab为Brafv600野生型不可切除或转移性黑色素瘤患者的一线治疗