机译:前列腺癌的下一代测序:基因组和途径改变,潜在的可致合法性模式,以及临床级测试的相对使用速率
Univ Calif San Diego Dept Med Moores Canc Ctr Ctr Personalized Canc Therapy Div Hematol Oncol;
N Of One Inc Lexington MA USA;
N Of One Inc Lexington MA USA;
N Of One Inc Lexington MA USA;
Univ Calif San Diego Dept Med Moores Canc Ctr Ctr Personalized Canc Therapy Div Hematol Oncol;
prostate cancer; genomic profiling; next-generation sequencing; molecular targeted therapy; mutation;
机译:前列腺癌的下一代测序:基因组和途径改变,潜在的可致合法性模式,以及临床级测试的相对使用速率
机译:广泛的,基于混合捕获的下一代测序技术可确定肺腺癌中可操作的基因组改变,否则通过其他基因组测试方法对此类改变不利
机译:48基因下一代测序面板的分析验证和性能特征,用于检测骨髓肿瘤中潜在可操作的基因组改变
机译:用于检测胃肠道癌患者可操作突变的下一代测序测定的技术验证
机译:基于序列的计算方法,用于识别癌症中有影响的基因组变化。
机译:下一代前列腺癌测序:基因组和途径改变潜在的可操作性模式以及临床级检测的相对使用率
机译:前列腺癌的下一代测序:基因组和途径改变,潜在的可致合法性模式,以及临床级测试的相对使用速率