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机译:衍生自海洋生物碱刚性素的微管靶向7-二氮杂毒素:N3和N9位置的探索和与多药抗性蛋白的相互作用
Department of Chemistry and Biochemistry Texas State University San Marcos TX 78666 (USA);
Cytometry Lab Department of Molecular Biophysics Faculty of Biology and Environmental Protection University of Lojdz ul. Pomorska 141/143 90-236 Lojdz (Poland);
Department of Chemistry and Biochemistry Texas State University San Marcos TX 78666 (USA);
7-deazapurines; alkaloids; antitumor agents; drug discovery; pyrrolo2; 3-dpyrimidines;
机译:衍生自海洋生物碱刚性素的微管靶向7-二氮杂毒素:N3和N9位置的探索和与多药抗性蛋白的相互作用
机译:靶向海洋生物碱Rigidins的C2取代的7-脱氮杂黄嘌呤小管蛋白的合成和生物学研究
机译:控制腺嘌呤(AdeH)与N-苄基亚氨基二乙酰基(2-)铜(II)螯合物的mu-N7,N9金属键的配位体相互作用并促进N9与N3互变异构质子转移:[Cu-2 (NBzIDA)(2)(H2O)
机译:从交互轮廓隐马尔可夫模型得出的约束Fisher分数可提高蛋白质对蛋白质相互作用的预测
机译:谷胱甘肽S转移酶An9和Bz2以及多药耐药相关蛋白ZmMRP1在花色素苷螯合中的作用。
机译:新型微靶向7-脱氮杂黄嘌呤的海洋生物碱Rigidins衍生具有强大的体外和体内抗癌活性。
机译:衍生自海洋生物碱刚性素的微管靶向7-二氮杂毒素:N3和N9位置的探索和与多药抗性蛋白的相互作用