机译:OLIG2驱动人IPSC基有机体和嵌合综合征的嵌合小鼠模型中的异常神经发育表型。
Rutgers State Univ Dept Cell Biol &
Neurosci Piscataway NJ 08854 USA;
Univ Nebraska Med Ctr Munroe Meyer Inst Dept Dev Neurosci Omaha NE 68198 USA;
Univ Texas Hlth Sci Ctr Houston Dept Neurosurg Houston TX 77030 USA;
Rutgers Robert Wood Johnson Med Sch Dept Neurosci &
Cell Biol New Brunswick NJ 08901 USA;
Rutgers State Univ Dept Cell Biol &
Neurosci Piscataway NJ 08854 USA;
Univ Texas Hlth Sci Ctr Houston Dept Neurosurg Houston TX 77030 USA;
Rutgers Robert Wood Johnson Med Sch Dept Neurosci &
Cell Biol New Brunswick NJ 08901 USA;
Kent State Univ Dept Biol Sci Kent OH 44242 USA;
Rutgers State Univ Dept Cell Biol &
Neurosci Piscataway NJ 08854 USA;
Univ Texas Hlth Sci Ctr Houston Dept Neurosurg Houston TX 77030 USA;
Rutgers State Univ Dept Cell Biol &
Neurosci Piscataway NJ 08854 USA;
机译:OLIG2驱动人IPSC基有机体和嵌合综合征的嵌合小鼠模型中的异常神经发育表型。
机译:从单拷贝DYRK1A敲除诱导的三体性多能干细胞中产生改良的人脑类器官:21世纪唐氏综合症的神经发育模型和治疗选择的假设解决方案
机译:从单拷贝的Dyrk1a敲除诱导的三胞肌瘤21中产生改进的人类脑细胞素:神经发育模型的假设溶液和唐氏综合征的治疗替代品
机译:脆弱X综合征小鼠模型中海马突触的蛋白质组学,超微结构和生理学揭示了突触前表型
机译:唐氏综合症(21三体综合征):从形态计量学研究中得出的发展意义,该研究涉及基因剂量不平衡对人和Ts1Yey唐氏综合症小鼠模型的颅面表型的影响。
机译:通过端粒酶操纵诱导与神经衰老有关的表型产生基于人类iPSC的迟发性疾病模型
机译:OLIG2驱动人IPSC基有机体和嵌合综合征的嵌合小鼠模型中的异常神经发育表型。