机译:在纽约市公众与私人医院的III阶段结肠癌患者中辅助化疗的递送
NYU Sch Med Dept Med Div Hematol &
Med Oncol New York NY 10003 USA;
NYU Langone Med Ctr Laura &
Isaac Perlmutter Canc Ctr New York NY 10003 USA;
NYU Sch Med Dept Populat Hlth Div Biostat New York NY USA;
NYU Sch Med Dept Populat Hlth Div Biostat New York NY USA;
NYU Sch Med Dept Populat Hlth Div Comparat Effectiveness &
Decis Sci New York NY USA;
NYU Langone Med Ctr Laura &
Isaac Perlmutter Canc Ctr New York NY 10003 USA;
Univ Calif San Diego Moores Canc Ctr San Diego CA 92103 USA;
NYU Langone Med Ctr Laura &
Isaac Perlmutter Canc Ctr New York NY 10003 USA;
Colon cancer; Adjuvant chemotherapy; Timeliness; Outcomes; Healthcare delivery; Public hospitals;
机译:在纽约市公众与私人医院的III阶段结肠癌患者中辅助化疗的递送
机译:IDEA(国际辅助化疗持续时间评估)合作:研究III期结肠癌患者用FOLFOX(FOLFOX4或改良的FOLFOX6)或XELOX(3个月和6个月)方案的辅助治疗持续时间的III期试验的前瞻性联合分析:试验设计与现状
机译:S-1和Oxaliplatin与Tegafur-Uracil和Leucovorin作为术后辅助化疗,患有高风险阶段III结肠癌的患者(ACTS-CC 02):随机,开放标签,多中心,III期优势试验
机译:不应常规向患有阶段结肠癌的患者常规的辅助化学疗法,表明微卫星不稳定性
机译:具有阶段I,II或III肺,结肠或直肠癌的退伍军人治疗发起的医院和患者特征
机译:IDEA(国际辅助化疗持续时间评估)合作:III期试验的前瞻性联合分析研究针对III期结肠癌患者的FOLFOX(FOLFOX4或改良的FOLFOX6)或XELOX(3个月至6个月)方案的辅助治疗的持续时间的III期试验:试验设计与现状
机译:六个月的六个月佐剂Folfox或Capox用于高风险阶段II和III阶段结肠癌患者:Hellenic肿瘤研究组(Horg)参与佐剂化疗的国际持续时间评估(IDEA)项目的疗效结果