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机译:通过氮化吡啶鎓离子中间体的意外地形成萘甲1,3-二氨基丙烷-2-醇衍生物
Organic Chemistry Laboratory Korea Institute of Science and Technology Seoul 136-791 Korea;
Organic Chemistry Laboratory Korea Institute of Science and Technology Seoul 136-791 Korea;
Azetidinium ion; Azetidinium ylide; Rearrangement; Regioselectivity; 1; 3-Diaminopropan-2-ol;
机译:通过氮杂环丁烷离子中间体意外地形成萘基1,3-二氨基丙-2-醇衍生物
机译:过度拥挤的2-苯甲酰苯乙胺衍生物的意外环化反应导致形成第一个稳定的2-Phospha-2H-ISO-吲哚衍生物
机译:单和四硫杂杯[4]芳烃向硫亚胺衍生物的转化以及单螺二烯酮衍生物的意外形成
机译:富勒烯及其衍生物形成动力学的中间结构
机译:吡啶和氮杂环丁烷阳离子的离子加氢。
机译:通过重氮中间体的分子内2 + 3环加成反应生成意外的33-二苯基-3H-吲唑
机译:通过形成硝化氮中间体,将意外铜催化成芳基氧化物的“还原”到胺