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【24h】

Ionic Hydrogenation of Pyridinium and Azetidinium Cations.

机译:吡啶和氮杂环丁烷阳离子的离子加氢。

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摘要

Research described herein seeks to study the reactivity of CpRu(P-P)H with pyridinium and azetidinium cations. For the former, we wish to determine if a previously established methodology for the regioselective reduction of a particular pyridinium cation may be extended to other pyridinium cations and if the methodology may be improved with the introduction of a pendant amine in the diphosphine. Our studies have shown that this methodology could not be extended to pyridinium cations having substituents on the pyridinium ring. For the latter, we seek to establish the reactivity of CpRu(P-P)H with azetidinium cations and compare these results to what the Norton Group has previously established in studies concerning aziridinium cations. Our studies have shown that opening of azetidinium is about six orders of magnitude slower compared to the opening of aziridinium.
机译:本文所述的研究旨在研究CpRu(P-P)H与吡啶鎓和氮杂环丁烷鎓阳离子的反应性。对于前者,我们希望确定是否可以将先前建立的用于特定吡啶鎓阳离子的区域选择性还原的方法扩展到其他吡啶鎓阳离子,以及是否可以通过在二膦中引入侧基胺来改进该方法。我们的研究表明,该方法不能扩展到在吡啶环上具有取代基的吡啶阳离子上。对于后者,我们寻求建立CpRu(P-P)H与氮杂环丁烷阳离子的反应性,并将这些结果与Norton Group先前在关于氮杂环丁烷阳离子的研究中建立的结果进行比较。我们的研究表明,氮杂环丁烷的打开比氮丙啶鎓的打开慢大约六个数量级。

著录项

  • 作者

    Yang, Zheren Jim.;

  • 作者单位

    Columbia University.;

  • 授予单位 Columbia University.;
  • 学科 Inorganic chemistry.;Chemistry.;Organic chemistry.
  • 学位 Ph.D.
  • 年度 2017
  • 页码 111 p.
  • 总页数 111
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

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