机译:由M-FISH诊断的先天性心脏病和异常面孔儿童的5号染色体标记
GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION; IN-SITU HYBRIDIZATION; OF-THE-LITERATURE; UNIPARENTAL DISOMY; PARTIAL TRISOMY; 5P TRISOMY; PRENATAL-DIAGNOSIS; SHORT ARM; TRANSLOCATION; REARRANGEMENTS;
机译:由M-FISH诊断的先天性心脏病和异常面孔儿童的5号染色体标记
机译:多重连接依赖性探针扩增-一种鉴定发育迟缓和先天性心脏缺陷患儿小数字标记染色体的有用,快速且经济高效的方法
机译:鉴定和表征一个涉及多发性先天性儿童的涉及11p11.12-> q12.1和19p12-> q12区域的小数字标记染色体的复杂纯马赛克。
机译:基于残余网络残余的心电图识别儿童先天性心脏病
机译:先天性心脏缺陷的女性怀孕:母亲和孩子的结果
机译:肥胖智障先天性心脏病和多环数字染色体肥胖男性中FAM123B和ARHGEF9的获得
机译:Fam123b的增益 i> b>和 arhgef9 i> b>,具有智力残疾,先天性心脏缺陷和多个上列环染色体