机译:具有主要先天性畸形的胎儿的阵列比较基因组杂交分析显示,有24%的病例具有病原性缺失/重复
aCGH; Copy number variants; Fetal malformations; Genomic rearrangement; Multiple chromosomal rearrangements;
机译:具有主要先天性畸形的胎儿的阵列比较基因组杂交分析显示,有24%的病例具有病原性缺失/重复
机译:结合阵列比较的基因组杂交和单核苷酸多态性-杂合性分析缺失显示宫颈癌的复杂基因改变
机译:通过阵列比较基因组杂交检测患有多个先天性异常,畸形颅面特征和发育延迟的患者中的染色体16p13.3的复杂基因组重排
机译:基因组数据挖掘揭示了致病性真菌镰刀菌的浓郁的转运蛋白
机译:通过单核苷酸多态性阵列比较基因组杂交检测基因组缺失。
机译:荧光原位杂交和阵列比较基因组杂交分析证实1p36缺失综合征
机译:具有主要先天性畸形的胎儿阵列 - 比较基因组杂交分析表明,24%的病例具有致病性缺失/重复性