机译:从头开始删除具有发育迟缓和行为障碍的患者的1q31.1-q32.1。
1q interstitial deletion; Array-CGH;
机译:从头开始删除具有发育迟缓和行为障碍的患者的1q31.1-q32.1。
机译:轻度发育迟缓患者的从头6p间隙缺失和涉及染色体2、6和14的复杂易位。
机译:自闭症谱系障碍和发育迟缓患者的AUTS2基因从头外显子1缺失:病例报告和简要文献复习
机译:丘脑底核中的线性和非线性自回归模型用于运动障碍患者。比较和批判性分析
机译:具有无法解释的智力障碍或发育迟缓,先天性异常和自闭症谱系障碍的斯洛文尼亚儿童的基因组结构变异的特征。
机译:新型De Novo 4q28.3-31.21间质缺失在发育迟缓患者中的临床和分子描述
机译:在发育迟缓的患者中,影响母系和父系染色体以及遗传性15q11.2缺失的9个重新复制