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机译:使用腈亚胺,异氰化物和2-羟甲基苯甲酸的1-芳基咪唑-3-羧酰胺的有效合成,其次是化学选择性的Buchwald-Hartwig分子化
Univ Naples Federico II Dipartimento Farm Via D Montesano 49 I-80131 Naples Italy;
Univ Piemonte Orientale Dipartimento Sci Farmaco Largo Donegani 2 I-28100 Novara Italy;
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机译:使用腈亚胺,异氰化物和2-羟甲基苯甲酸的1-芳基咪唑-3-羧酰胺的有效合成,其次是化学选择性的Buchwald-Hartwig分子化
机译:通过分子内环化亚氨基酰基-Zr中间体的硅拴二炔,腈和异氰酸酯的多组分偶联,高效一锅合成含氮杂环
机译:硅系联的二炔,腈和异氰化物通过亚氨基酰基Zr中间体的分子内环化作用多组分偶联,可高效地一锅合成含氮杂环
机译:通过Sonogashira与芳基或杂芳基乙烯基和Buchwald-Hartwig C-N与2-溴吡啶偶联的甲基-3,2-B吡啶-2-羧酸吡啶-2-羧酸的双官能化3,2-B吡啶-2-羧酸盐与2-溴吡啶偶联,然后分细胞环化
机译:分子内亚硝基烯烃的环化和针对肌动叶酸全合成的研究
机译:具有三芳基铋的异氰酸酯的过渡金属催化的二氰化物用于选择性合成亚胺衍生物
机译:有机合成中的金催化:γ-炔属羧酸有效分子内环化成5-外 - 亚烷基 - 丁内酯