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机译:通过氮二羧酸衍生物的α-卤素腙的α-卤素酰肼的环加成直接进入非芳族1,2,3,6-四氧化物1,2,3,4-四嗪1,2,3,4-四嗪
Beijing Univ Technol Coll Life Sci &
Bioengn 100 Pingleyuan Beijing 100124 Peoples R China;
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机译:通过氮二羧酸衍生物的α-卤素腙的α-卤素酰肼的环加成直接进入非芳族1,2,3,6-四氧化物1,2,3,4-四嗪1,2,3,4-四嗪
机译:应用荣格石合成新型1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物:[2 + 2 + 2]-和[4 + 2]-环加成反应的协同组合
机译:使用亚硝胺进行杂环合成。第13部分:合成新的1,2,3,4-四氢-s-四嗪衍生物
机译:通过双环咪唑催化的直接对映选择性C-酰化对手性Cα-四氢α-氨基酸衍生物进行步进经济和一锅。
机译:合成1,2,3,4-四氢 - .beta.-carboline衍生物作为肝保护剂。 IV。 1,2,3,4-四氢-2-甲基硫噻吩羰基-beta.-咔啉-3-羧酸及其1-烷基化衍生物的位置异构体。