筋肉難病遺伝子薬希少疾病品に指定米社、日本で開発

摘要

厚生労働省の専門部会は、米製薬サレプタ·セラピューテイクスが日本で開発を進める筋ジストロフィーの遺伝子治療薬を希少疾病用再生医療等·製品に指定することを決めた。税制優遇や優先審査などを受けられる。サレプタは遺伝子薬について米国以外の事業化についてスイス·ロシュと昨年末に提携しており、ロシュグループの中外製薬が日本の開発に参画するかが注目される。