日本化薬、遺伝子組換えバイオ後続品の製造販売承認を取得

摘要

日本化薬は、テバ製薬と共同で開発を進めてきた遺伝子組換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G－CSF）製剤「フィルグラスチムBS注75μg·150μg·300μgシリンジ·NK」の製造版売承認を取得した。