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【24h】

悪性リンパ腫治療薬(B細胞性非Hodgkinリンパ腫治療剤) 抗CD20マウス·ヒトキメラ型モノクローナル抗体(rituximab)など

机译:恶性淋巴瘤治疗剂(B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗剂)抗CD20小鼠·人嵌合单克隆抗体(Rituximab)等

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摘要

CD20 antigen is expressed on nearly all human B-cells and B-lymphoma cells. Rituximab is a chimeric anti-CD20 monoclonal antibody with mouse variable and human constant regions. The toxicities of rituximab are mainly infusion-related, non-hematologi-cal grade 1 or 2 episodes. Of the 11 eligible patients enrolled in the phase I study in Japan, 2 showed CR and 5 showed PR. 90 relapsed pts were enrolled in the subsequent phase II study and treated with rituximab at 375mg/m~2 X4 weekly infusions. The overall response rates in relapsed indolent B-cell lymphoma and mantle cell lymphoma were 61 % (37/61) and 46 % (6/13), respectively. Rituximab is a novel, effective anti-lymphoma agent with acceptable toxicities.
机译:CD20抗原在几乎所有人B细胞和B淋巴瘤细胞上表达。 Rituximab是一种嵌合抗CD20单克隆抗体,具有小鼠可变和人恒定区域。 Rituximab的毒性主要是输液相关的,非血液钙级1或2个发作。 11名符合条件的患者在日本学习的阶段注册,2显示CR和5显示PR。 90重复的PTS在随后的第II期研究中注册,并用Rituximab在375mg / m〜2×4周内处理。 复发的惰性B细胞淋巴瘤和地幔细胞淋巴瘤的整体反应率分别为61%(37/61)和46%(6/13)。 Rituximab是一种新颖的有效的抗淋巴瘤,具有可接受的毒性。

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