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【24h】

悪性リンパ腫治療薬(B細胞性非Hodgkinリンパ腫治療剤) 抗CD20マウス·ヒトキメラ型モノクローナル抗体(rituximab)など

机译:恶性淋巴瘤治疗剂(B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗剂)抗CD20小鼠-人嵌合单克隆抗体(rituximab)等。

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摘要

CD20 antigen is expressed on nearly all human B-cells and B-lymphoma cells. Rituximab is a chimeric anti-CD20 monoclonal antibody with mouse variable and human constant regions. The toxicities of rituximab are mainly infusion-related, non-hematologi-cal grade 1 or 2 episodes. Of the 11 eligible patients enrolled in the phase I study in Japan, 2 showed CR and 5 showed PR. 90 relapsed pts were enrolled in the subsequent phase II study and treated with rituximab at 375mg/m~2 X4 weekly infusions. The overall response rates in relapsed indolent B-cell lymphoma and mantle cell lymphoma were 61 % (37/61) and 46 % (6/13), respectively. Rituximab is a novel, effective anti-lymphoma agent with acceptable toxicities.
机译:CD20抗原几乎在所有人类B细胞和B淋巴瘤细胞上表达。利妥昔单抗是具有小鼠可变区和人恒定区的嵌合抗CD20单克隆抗体。利妥昔单抗的毒性主要是与输注相关的非血液学1或2级发作。在日本进行的I期研究的11名合格患者中,有2名显示CR,5名显示PR。 90例复发患者参加了随后的II期研究,并以每周375mg / m〜2×4次的利妥昔单抗治疗。复发的惰性B细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的总缓解率分别为61%(37/61)和46%(6/13)。利妥昔单抗是一种新型,有效的抗淋巴瘤药物,具有可接受的毒性。

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