...
首页> 外文期刊>Журнал общей химии >СИГМАТРОПНЫЕ ИЗОМЕРИЗАЦИИ В АЗААЛЛИЛЬНЫХ СИСТЕМАХ ⅩⅫ. 1,3-ПЕРЕНОС ПРОТОНА В N-АЛКИЛТРИФТОРАЦЕТИМИДОИЛФОСФОНАТАХ
【24h】

СИГМАТРОПНЫЕ ИЗОМЕРИЗАЦИИ В АЗААЛЛИЛЬНЫХ СИСТЕМАХ ⅩⅫ. 1,3-ПЕРЕНОС ПРОТОНА В N-АЛКИЛТРИФТОРАЦЕТИМИДОИЛФОСФОНАТАХ

机译:简单的系统中的Sigmatropic异构化ⅹⅻ。 在N-烷基三氟甲酰芳烃酰基膦酸盐中的1,3-过渡

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

Взаимодействие N-алкилтрифторацетимидоилхлоридов с триалкилфосфитами приводит к соответствующим имидоилфосфонатам CF_3C[P(O)(OAlk)_2]-NCH2R, претерпевающим ката-лизируемый азотистыми основаниями необратимый 1,3-Н-сдвиг с образованием фосфорилиро-ванных иминов CF_3CH[P(O)(OAlk)_2]N=CHR. Склонность к прототропии увеличивается с рос-том электроотрицателъности заместителей R:CF_3>CH_2OMy>H>Me. Аналоги полученных соединений с N-циклопентилъным заместителем не склонны к прототропии. Имидоилфосфона-ты существуют преимущественно в Z-изомерной форме [Z/E ~(6-10):1].
机译:N-烷基三氟化硼脱甲酰氯与三烷基磷酸酯的相互作用导致相应的酰亚胺膦酸盐CF_3C [P(O)(OALK)_2] -NCH2R,经过含氮碱的催化,不可逆1.3-H转移到磷酸化的形成 - 浴槽CF_3CH [P(O)(OALK)_2] n = CHR。 原型的趋势随着取代基的电气度的ROS体积R:CF_3> CH_2MYY> H> ME。 所得化合物与N-环戊基取代基的类似物不容易发白原型。 Imidoylphosphona-你主要存在于Z-异构形式[z / E〜(6-10):1]。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Институт органической химии Национальной академии наук Украины Украина 02094 Киев ул. Мурманская 5;

    Институт органической химии Национальной академии наук Украины Украина 02094 Киев ул. Мурманская 5;

    Институт органической химии Национальной академии наук Украины Украина 02094 Киев ул. Мурманская 5;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 化学 ;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号