МЕХАНИЗМ ГИБЕЛИ КЛЕТОК АДЕНОКАРЦИНОМЫ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ,ВЫЗВАННОЙ BRET-ИНДУЦИРОВАННОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬЮ miniSOG,ЗАВИСИТ ОТ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ГИБРИДНОГО БЕЛКА NanoLuc-miniSOG

摘要

Основной проблемой фотодинамической терапии глубинных опухолей является проблема доставки возбуждающего света внутрь организма.В своей работе в качестве альтернативы внешним источникам света мы предлагаем использовать внутренний источник света на основе биолюминесцентной системы NanoLuc-фуримазин.Данная система использовалась нами для возбуждения белкового фотосенсибилизатора miniSOG и индукции его фототоксичности в раковых клетках в результате биолюминесцентного резонансного переноса энергии(BRET).Обнаружили,что BRET-опосредованная активация miniSOG в митохондриальной и мембранной локализации вызывает соответственно апоптоз и некроз раковых клеток.