ВЛИЯНИЕ РОТАЦИОННОГО И ИММОБИЛИЗАЦИОННОГО СТРЕССА НА ПРОДУКЦИЮ IL-1β, IL-2, IL-4 И IFN-γ СПЛЕНОЦИТАМИ В УСЛОВИЯХ БЛОКАДЫ ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ IN VIVO

摘要

Опиоидные пептиды являются важнейшими факторами нейроэндокринной регуляции функций иммунной системы в норме и при различных патологических состояниях. При таких процессах, как стресс, травма, шок, физические нагрузки, психоэмоциональное напряжение, опиоидэргические механизмы могут играть ключевую роль в изменениях функций иммунной системы, регулируя иммунные реакции как на местном, так и на системном уровнях. В норме опиоидная система находится в состоянии покоя, активируясь при воздействии на организм стрессорных факторов [7]. Основной характеристикой стресса со стороны опиоидной системы является секреция бета-эндорфина из гипофиза в периферическую кровь [1]. Несмотря на общий механизм патогенеза, различные виды наиболее часто встречающихся стрессорных воздействий (вращение, ограничение подвижности) могут существенно различаться по степени выраженности гормональных изменений [3]. В зависимости от тяжести и длительности стрессорного воздействия выраженность иммунных реакций может сильно варьировать, что обусловлено реципрокными эффектами различных гормональных факторов. Основными мишенями опиоидных пептидов являются клетки нервной и иммунной систем, что подтверждено детекцией опиатных рецепторов (р,, 5, к) на поверхности клеток ЦНС и иммуноцитов лимфатических узлов, селезенки, костного мозга [5]. Ранее нами было показано, что ротационный стресс усиливал антителогенез в селезенке и спонтанный пролиферативный ответ спленоцитов по налоксонзависимому механизму. В то же время иммобилизационныи стресс, также зависимо от налоксона угнетал вышеперечисленные показатели [2].