СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНАЯ РЕАКЦИЯ ДИГАЛОГЕНИДОВ СЕЛЕНА С ГЕКС-З-ИНОМ

摘要

В последнее Время большое внимание привлекают синтетические возможности новых электрофильных реагентов - дихлорида и дибромида селена [1-6], которые являются более селективными по сравнению с используемыми ранее тетрагалогенидами селена [7]. Например, реакции дихлорида и дибромида селена с ацетиленом протекают как стереосе-лективное анти-присоединение с образованием Е,Е-бис(2-галогенвинил)селенидов с выходами, близкими к количественным [2] в то время как присоединение к ацетилену тетрагалогенидов селена приводит наряду с E,E-бис(2-галогенвинил)селенидами к продуктам их галогенирования по одной двойной связи [7].