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不对称合成反应; 立体选择性; 不饱和醛; 丁二烯; 氮杂; 电子; 四川大学; 催化剂;
机译:α,β-不饱和醛与N-Tosyl-1-aza-1,3-丁二烯的有机催化区域和立体选择性电子逆需求的Aza-Diels-Alder反应
机译:手性氨基甲酸酯(n)催化2-氮杂-3-甲硅烷氧基-1,3-丁二烯与醛之间的对映和非对映选择性杂Diels-Alder反应
机译:一种新颖且简便的立体控制合成方法,该方法可通过二烯透射性Diels-Alder反应(涉及交叉共轭氮杂三烯的反电子需求异Diels-Alder环加成反应)来制备多氢喹啉和吡啶并哒嗪
机译:α-氮杂酮与1,2-diaza-1,3-丁二烯的α-氮杂酮反应
机译:桥接氮杂环的合成研究。 I.1,2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法,可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译:N-磺酰基-1-氮杂-13-丁二烯与光学活性烯醇醚的非对映选择性Diels-Alder反应:1-Azadiene Diels-Alder反应的不对称变化
机译:通过立体选择性分子内杂Diels和1-氧杂-1,3-丁二烯的alder反应合成一些新型环状吡啶并[2,3-d]嘧啶
机译:制备新的正膦(C6H5)2p(O)NHC6F5和C6H5p(O)(NHC6F5)2,1,3-双(五氟苯基)2,4-二苯基-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环庚烷(C6H5pNC6F5)2,和1,3-双(2-氟苯基)2,4-二苯基-2,4-二氧代-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环己烷(C6H5p(O)NC6H4F)2
机译:1-氮杂--1,3-通过丁二烯,吡啶置换的生产方式和1-氮杂--1,3-丁二烯中间场
机译:通过1-氮杂-1,3-丁二烯和中间体1-氮杂-1,3-丁二烯制备取代的吡啶的方法。
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