СИНТЕЗ 7-ИОД<АРИЛСУЛЬФАНИЛ)МЕТИЛ-7,8-ДИГИДРО[1,3]ТИАЗОЛО[2,3-i]ПУРИНИЙ ПЕНТАИОДИДА (ПЕРХЛОРАТОВ) И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЕ В ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНО-5-(1,3-ТИАЗОЛ-2-ИЛ)ИМИДА30ЛА

摘要

6-Аллилсульфанилпурин под действием иода и арилсульфенилхлоридов подвергается электро-филъной внутримолекулярной циклизации с образованием 7-иод(арилсулъфанил)метил-7,8-ди-гидро[1,3]тиазоло[2,3-1]пуриний пентаиодида (перхлоратов). Из иодида 7-иодметил-7,8-дигидро-[1,3]тиазоло[2,3-1]пуриния под действием алкоголятов натрия или калия получены алкил 5-(4-метил-1,3-тиазол-2-ил)-1Н-имидазол-4-илимидоформиаты, а под действием вторичных циклических аминов - 5-(4-мemил-l,3-тиaзoл-2-uл)-N-{[мopфoлuнo(nunepuдuнo)]мemuлeн}-1H-имидaзoл-4-амины. Последовательные реакции 7-арилсульфанилметил-7,8-дигидро[1,3]тиазоло[2,3-1]пуриний перхлоратов с ацетатом натрия и морфолином приводят к 5-(4-арилсульфанилметил-4,5-ди-гидро-1,3-тиазол-2-ил)-N-(морфолинометилен)-1Н-имидазол-4-аминам.